Inicia el CIM estudio de Biomarcadores de envejecimiento y demencia

El Centro de Inmunología Molecular (CIM) realizó el Taller de Inicio del estudio de Biomarcadores de envejecimiento y demencia "EBED2023".

La investigación se está conduciendo de conjunto con el Centro de Neurociencias de Cuba Servicio de Geriatría del Hospital Calixto García y la ONEI, este último apoyando con un estudio que condujo en el año 2017 y que se llamó Encuesta de envejecimiento y población.

La investigación prevé incluir 1000 pacientes y se llevará a cabo en las comunidades (empezando por el municipio Plaza de la Revolución, de la Capital) con sujetos mayores de 50 años -algunos de los que formaron parte del estudio-, a los que se le aplicarán cuestionarios y se le extraerán muestras de sangre para detectar marcadores de inmunosenescencia, de senescencia celular y de demencia.

Nuevo ensayo clínico del CIM en cáncer

El Centro de Inmunología Molecular (CIM) inició un nuevo ensayo clínico en cáncer. Se trata de un estudio fase I-II con VSSP (nanopartícula con función inmunomoduladora) en pacientes con carcinoma renal metastásico. El mecanismo de acción de esta molécula consiste en disminuir las células mieloides supresoras, que son un mecanismo de escape importante de los tumores.
El taller de inicio centró su atención en el protocolo clínico a seguir y la relevancia que tienen los ensayos clínicos en la terapéutica de este tipo de cáncer de riñón, conociendo que no existe alternativa terapéutica para los pacientes con este padecimiento.
En principio está aprobado como sitio clínico el Hospital Hermanos Ameijeiras, aunque la intención es posteriormente incorporar otros sitios de investigación que incluyen el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, Calixto García, Centro de Cirugía de Mínimo Acceso y Hospital Enrique Cabrera.

Nuevos ensayos clínicos con NeuralCIM® en Alzheimer, Ictus y Ataxia

Ensayo clínico Alzheimer leve o moderado

El Centro de Inmunología Molecular (CIM) comenzará los dos estudios clínicos con NeuralCIM®. Una investigación se desarrollará en La Habana bajo el título de “Evaluación de la eficacia y seguridad de la administración de NeuralCIM®/NeuralCIM®-Donepezilo vs. Donepezilo en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve-moderado”; y la otra en el resto del país, con el título de “Evaluación de la efectividad y seguridad de la administración nasal de NeuralCIM en pacientes con fenotipo enfermedad de Alzheimer leve moderado variante amnésica”.

El estudio a desarrollarse en capital (10 hospitales), tendrá su taller de inicio el 24 de febrero. A partir de esa fecha, los cuidadores podrán llamar a los teléfonos de contacto que se informan a continuación, previa valoración por el especialista de su Área de Salud, el cual emitirá un remitido hacia el centro de atención secundaria correspondiente de acuerdo a su lugar de residencia. El responsable en la unidad asistencial, dará un turno al cuidador para que lleve a su paciente y el mismo sea evaluado con vistas a su posible inclusión en el ensayo.

El estudio a desarrollarse en el resto del país (16 hospitales), ya tuvo su taller de inicio el pasado 20 de enero y comenzó la inclusión en algunos sitios. El procedimiento para la captación de los posibles participantes a incluir en el ensayo, es el mismo descrito anteriormente para La Habana.

Ensayo Clínico ICTUS

El pasado día 16 de febrero se efectuó el taller de inicio del Ensayo clínico FASE I-II Evaluación de la Seguridad y efecto de NeuroEPO en pacientes con Infarto Cerebral Agudo (SErONICA).

Se desarrollará en cuatro instituciones de la capital: Hospital Carlos J. Finlay (sitio principal), Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía (INN), Hospital Enrique Cabrera y Hospital Comandante Manuel Fajardo. El investigador principal del estudio, es la Dra. Luisa Paz Sendin, especialista de segundo grado en Neurología, perteneciente al Hospital Finlay.

Para ser valorada su inclusión en el estudio, debe acudir a uno de los hospitales mencionados anteriormente, en un tiempo menor a 48 horas de iniciados los síntomas compatibles con una posible enfermedad cerebro vascular isquémica. Estos síntomas son: pérdida brusca de la visión en uno o en ambos ojos, dificultad repentina para caminar, pérdida del equilibro o de la coordinación, dolor de cabeza fuerte y de inicio repentino sin causa conocida, pérdida de la fuerza en la mitad del cuerpo (cara, brazo y pierna del mismo lado), dificultad para hablar y comprender el lenguaje, pérdida de sensibilidad u hormigueos en la mitad del cuerpo y desviación brusca de la comisura de la boca.

Ensayo Clínico ATAXIA

El próximo día 9 de marzo debe efectuarse el taller de inicio del Ensayo clínico fase III, controlado con placebo, aleatorizado y a doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de la administración nasal de NeuroEPO en pacientes adultos con ataxias espinocerebelosas (estudio NESCA), después de haber obtenido su aprobación por la agencia regulatoria cubana (CECMED).

Esta investigación será monitorizada por el CENCEC. Se desarrollará en las siguientes instituciones de la provincia de Holguín (provincia con la mayor prevalencia de esta enfermedad) : CIRAH (Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias) que fungirá como sitio principal y está adscripto al Hospital Clínico Quirúrgico “Lucía Iñiguez Landín” de la misma provincia; así como en el Hospital Clínico Quirúrgico “Arnaldo Milían Castro” de Villa Clara y el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía (INN) en la capital cubana. El investigador principal del estudio, es el Dr. Cs. Luis Velázquez Pérez, especialista de segundo grado en Neurofisiología y Neurología, fundador del CIRAH y actualmente presidente de la Academia de Ciencias de Cuba.
Para ser valorada la inclusión en el estudio, se debe acudir a uno de los sitios clínicos mencionados anteriormente y en consultas que se habilitarán y tener elementos clínicos, familiares y/o moleculares de las variantes de ataxia espinocerebelosa que prevalecen en nuestro país. Esto permitirá a los investigadores incluir a los pacientes que cumplan con los criterios de inclusión y por supuesto no tengan criterios de exclusión. Esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso central tiene un componente heredofamiliar y se caracteriza por trastornos de la marcha, del lenguaje, de la coordinación de los movimientos entre otros síntomas y signos. Se espera que, con la NeuroEPO, se logre un enlentecimiento de la progresión de esta enfermedad, que hoy día no cuenta con medicamentos para su cura y/o enlentecimiento de su progresión.

*Después del taller de inicio se publicarán en los canales institucionales del CIM los datos de contacto para las consultas o podrán solicitarlos a través del correo institucional.

Firma de Acuerdo de Intención para colaboración científica Cuba-China

En ceremonia oficial el 1ero de octubre, en el marco del aniversario de la constitución de la República Popular China, se firmó el Acuerdo de Intención para la colaboración científica entre el Centro de Inmunología Molecular, la empresa mixta cubano - China Biotech Pharmaceutical y el Gobierno de la ciudad de Changzhi.

Actualización de la estrategia clínica del NeuralCIM

La estrategia clínica del NeuralCIM transcurre actualmente por la etapa de clasificación de pacientes para la inclusión en el ensayo clínico fase 3 en Alzheimer leve o moderado, estudio que se realizará en La Habana, una vez que concluya el proceso de diagnóstico de pacientes.
Por su parte, se realizó el Taller de entrenamiento en escalas neuropsicológicas aplicadas en Alzheimer, con médicos e investigadores de las todas las provincias del país, donde iniciarán próximamente las consultas de clasificación de pacientes para la inclusión en el ensayo clínico fase 4 con NeuralCIM.
Los datos para solicitar turno en consulta de evaluación del ensayo clínico fase 4, se publicarán en los próximos días en nuestro sitio web y redes sociales institucionales.

Representación de la comunidad oncológica cubana en ESMO2022

Participan en el Congreso Europeo de Oncología ESMOESMO - European Society for Medical Oncology la Dra. Tania Crombet Directora Clínica del CIM, investigadores y oncólogos reconocidos de nuestro país, con la exposición de los resultados clínicos más novedosos de la vacuna CIMAvax_EGF.
Una oportunidad única para posicionar nuestra ciencia, conocer el estado del arte de los estudios en cáncer e intercambiar con científicos de todas partes del mundo.

Ensayo clínico: “Seguridad y efecto del ior®EPOCIM en pacientes convalecientes de infección por SARS-CoV-2 con secuelas cardiovasculares, renales y/o respiratorias”

Se está realizando un estudio para evaluar la seguridad y el efecto del medicamento ior®EPOCIM (producido por el Centro de Inmunología Molecular), en el tratamiento de pacientes convalecientes post-COVID-19 con secuelas cardiovasculares, renales y respiratorias. Se podrán incluir sujetos cubanos de cualquier sexo, con edad igual o mayor de 19 años, que hayan padecido de COVID 19 (confirmada por PCR) y que 2 o 3 meses después y hasta el momento presenten manifestaciones como: Dolor en el pecho, ritmo cardíaco acelerado; Falta de aire (sobre todo a los esfuerzos), tos, dificultad al subir una escalera o loma, dificultad para caminar largas distancias; Cambios en la orina (orina espumosa o con sangre, más o menos cantidad de orina que la habitual o necesidad de levantarse en la noche para orinar), fatiga (se siente más cansado y tiene menos energía que la habitual), piel seca y le pica, hinchazón de manos o pies, bolsas alrededor de los ojos (sobre todo por la mañana), falta de aire, dolor en la parte baja de la espalda, hipertensión arterial, poco apetito o náuseas y vómitos, dificultad para concentrarse, problemas para dormir, calambres por la noche
Se confirmará el diagnóstico de estas secuelas a través de tomografía axial computarizada u otras pruebas de funcionamiento cardiovascular o respiratorio, según indique el médico del estudio. No se podrán incluir mujeres embarazadas o en período de lactancia, o sujetos que presenten antecedentes de enfermedad tromboembólica en los últimos 3 a 6 meses, o antecedentes de enfermedades crónicas graves o que limiten la vida, o estén recibiendo tratamiento de diálisis o hemodiálisis, o hayan recibido tratamiento con algún producto en investigación en los últimos 6 meses. Tampoco se podrán incluir sujetos que presenten incapacidad mental que les impida entender la investigación, firmar el documento de consentimiento de participación y cumplir con el esquema de tratamiento y las evaluaciones previstas en el estudio.
Se conformarán dos grupos de tratamiento. Un grupo llamado “grupo control” recibirá tratamiento únicamente con la terapia convencional. Esta puede incluir fisioterapia respiratoria u otros fármacos que, según el criterio del médico puedan servir para el tratamiento de las secuelas cardiovasculares, renales o respiratorias en estudio. El otro grupo llamado “grupo estudio”, además de la terapia convencional recibirá 5 administraciones de ior®EPOCIM. La asignación de los sujetos a uno u otro grupo de tratamiento la realiza un personal que no participa en la investigación, por lo que todos los sujetos tendrán igual probabilidad de recibir uno u otro tratamiento.
Para mayor información dirigirse a:
Provincia Lugar donde se realiza la consulta del estudio (sitios ya en inclusión) Para contactar
La Habana Hospital 10 de Octubre
Bajos del Pabellón Mella en la Sala de Fisioterapia Lunes-8:30 am-12:00 m
Dra. Yulmys Rodríguez Borges, Consulta de Fisiatría,
Dr. Abdel del Busto Mesa
Telef: 78776267, ext 261
Pinar del Río Hospital Abel Santamaría 2do y 4to lunes: Dra. Yusleny Sánchez Orta, Neumología
3er miércoles. Dra. Yoima González Pérez, Consulta de Control 3, Hospital Abel Santamaría
Martes en la mañana: Dra. Arlety Pita Valdés, Consulta de Control 3, Hosp. Abel Santamaría
Teléf. 48 762068
Cienfuegos Hospital Gustavo Aldereguía Lima, CEA Martes, 8:00 am-12:00 m
Consulta general de evaluación, todos los días
Consulta de los EC:
Lic. Yuleidis García Rodríguez
Lic. Karelia Cortina Nápoles
Dr. Julio Jova Dueñas
Dra. Annia Hernández Marín
Telef: 43591751
Villa Clara Hospital Arnaldo Milián Lic. Margarita Ríos Cabrera
Dr. Ignacio Ramírez Gómez
Teléf: 42 270038
Camaguey Hospital Manuel Ascunce Domenech, Departamento de Ensayos Clínicos (en el sótano) Jueves- 9:00 am-12:00 m
Lic. Judith Ojeda de Pedro
Lic. Yaneidys Lores Méndez
Dra. Yanara Nélida Peláez Guevara
Telef: 32 253856
Holguín Hospital Vladimir Ilich Lenin,
Departamento de EC 1er y 3er jueves de cada mes, 9:00 am
Lic. Kenia Garcés Ávila
Dra. Irmary Riverón Proenza
Telef: 24 461601
Guantánamo Hospital Agostinho Neto
Consulta de Ensayos Clínicos Jueves- 1:00 pm-4:00 pm
Lic. Yadyleidis Elías Oquendo
Lic. Cecilia Sayoux Thaureaux
Dra. Anais González Jarrosay
Dra. Yanet Blanco Robles
Telef: 21 387319
Santiago de Cuba Policlínico de Especialidades adjunto al Hospital Saturnino Lora, Consulta de Ensayos Clínicos, 3er Piso, Puerta 6 Viernes, 9:00 am-12:00 m
Dr. Eduardo Rivero Rosales
Lic. Aimara Rosdo
Dr. Juan Carlos Sánchez Moráguez
Telef: 22 645447

Ensayo clínico: “Seguridad y efecto de CIMAvax-EGF® en convalecientes de infección por SARS-CoV-2 con trastornos respiratorios”

Grupo estudio: tratamiento con CIMAvax-EGF® + terapia soporte
Grupo control: Solamente la terapia soporte
Se incluirán sujetos cubanos de cualquier sexo, con edad mayor igual de 19 años, que después de haber tenido un PCR+, a partir de 2 o 3 meses (o más), presenten signos o síntomas de trastornos respiratorios.
Manifestaciones frecuentes en caso de secuela respiratoria: Falta de aire al esfuerzo así com, dificultad para caminar largas distancias.
Se podrán incluir pacientes que presenten antecedentes respiratorios leves a moderados (ejemplo, Asma bronquial o EPOC), compensados previo al PCR+.
No se podrán incluir sujetos que:
- Sean mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Presenten antecedentes de enfermedad tromboembólica en los últimos de 3 a 6 meses.
- Reciban tratamiento de diálisis o hemodiálisis,
- Presenten antecedentes de enfermedades crónicas graves o que limiten la vida.
- Esten recibiendo o hayan recibido algún producto de investigación en los últimos 6 meses.
- Presenten incapacidad mental evidente que les impida entender y firmar el consentimiento de participación en la investigación, y actuar en consecuencia.

Dirigirse a:

Provincia Lugar donde se realiza la consulta del estudio (sitios ya en inclusión)

Para contactar:
La Habana
Hospital Hermanos Ameijeiras
Sesión 1, Puerta 2 (en el sótano entrando por Belascoain)
Sacar turno previo en Control de turnos (entrando por Calle Márquez González)
Dra. Denenke Basanta Bergolla (2dos y 4tos lunes 9:00 am-12:00 m)
Dra. Ileidys Rodríguez
(1ros y 3ros lunes 9:00 am-12:00 m)
Dra. Aliuska Aguilar Sosa
Teléf: 78765760

Hospital 10 de Octubre
Bajos del Pabellón Mella en la Sala de Fisioterapia
Lunes-8:30 am-12:00 m
Dra. Yulmys Rodríguez Borges, Consulta de Fisiatría,
Dr. Abdel del Busto Mesa
Dra. Yisel Zaldivar Ocampo
Telef: 78776267, ext 261

Hospital Salvador Allende Dra. Yamilka Hernández Sánchez
Dra. Annia Duany
Teléf: 78251863, 78744235

Cienfuegos
Hospital Gustavo Aldereguía Lima, CEA Martes, 8:00 am-12:00 m
Consulta general de evaluación, todos los días
Consulta de los EC:
Lic. Yuleidis García Rodríguez
Lic. Karelia Cortina Nápoles
Dr. Julio Jova Dueñas
Dra. Annia Hernández Marín
Telef: 43591751

Villa Clara
Hospital Arnaldo Milián
Lic. Margarita Ríos Cabrera
Dr. Ignacio Ramírez Gómez
Teléf: 42 270038

Camagüey
Hospital Manuel Ascunce Domenech, Departamento de Ensayos Clínicos (en el sótano)
Jueves- 9:00 am-12:00 m
Lic. Judith Ojeda de Pedro
Lic. Yaneidys Lores Méndez
Dr. Oscar Cebrián Rodríguez
Telef: 32 253856

Holguín
Hospital Vladimir Ilich Lenin,
Departamento de EC 1er y 3er jueves de cada mes, 9:00 am
Lic. Kenia Garcés Ávila
Dra. Irmary Riverón Proenza
Telef: 24 461601

Guantánamo
Hospital Agostinho Neto
Consulta de Ensayos Clínicos
Jueves- 1:00 pm-4:00 pm
Lic. Yadyleidis Elías Oquendo
Lic. Cecilia Sayoux Thaureaux
Dra. Maria Antonia Taboada Vila
Dra. Yamila Tabío Ferreiro
Telef: 21 387319

Santiago de Cuba
Policlínico de Especialidades adjunto al Hospital Saturnino Lora, Consulta de Ensayos Clínicos, 3er Piso, Puerta 6
Viernes, 9:00 am-12:00 m
Dr. Eduardo Rivero Rosales
Lic. Aimara Rosado/Lic. Yaquelín
Dr. Juan Carlos Sánchez Moráguez
Telef: 22 645447

El CIM se suma a la campaña masiva de vacunación pediátrica

Nuestro Centro nuevamente se suma a la campaña de vacunación, esta vez en edad pediátrica. Para ello, en tiempo récord, con el concurso de todas las áreas de Servicios, Recursos Humanos, médicos y enfermeros certificados del Centro, se crearon todas las condiciones de un vacunatorio pediátrico.
Al mismo tiempo hemos recibido la colaboración de Gabi&Sofi y de La Colmenita de Cuba complementarán de este proceso para hacer de esta experiencia un momento inolvidable para los niños de nuestros trabajadores y de la comunidad.

Los CDR otorgan al CIM el ¨Premio del Barrio¨

Recibe nuestro Centro el ¨Premio del Barrio¨ de manos de su Coordinador Nacional Gerardo Hernández Cordelo. Un reconocimiento sustentado en el aporte del CIM a la salud cubana en sus más de 25 años de labor científica y tecnológica.
Al mismo tiempo, se reconoció la participación de trabajadores del Centro en el enfrentamiento a la COVID19, integrando las Brigadas Henry Reeve.
Se reconoció también el apoyo a la vacunación de adultos y pediátricos de la comunidad, en los vacunatorios certificados del CIM y el impulso de proyectos comunitarios con escuelas primarias para la promoción de salud y la atención a barrios vulnerables como La Cantera.